miércoles, 13 de julio de 2016
#Somosdeutilidadpública. Únete a la declaración
El Ministerio del Interior del gobierno español ha
revocado la declaración de utilidad pública de la Federación de Planificación
Familiar Estatal (FPFE) después de que así se lo pidiera, con argumentos morales,
una asociación católica ultraconservadora. Este acto político se suma a las
campañas de acoso que la FPFE sufre desde hace meses por su defensa de la salud
y los derechos sexuales y reproductivos.
La FPFE trabaja desde hace décadas con diversos
organismos en actividades de formación, asesoría e información sobre
planificación familiar y salud sexual y reproductiva, y de atención dirigida
fundamentalmente a jóvenes, inmigrantes o jóvenes con discapacidad intelectual
en situación de vulnerabilidad. Durante sus casi 30 años de existencia, la FPFE
ha mantenido un inquebrantable compromiso con la educación sexual y el acceso a
métodos anticonceptivos eficaces y seguros como estrategias de prevención de
los embarazos no deseados. Sus centros jóvenes de anticoncepción y sexualidad
(CJAS) son conocidos por sus buenas prácticas y cumplen un papel complementario
con los recursos públicos de salud.
Son todas ellas actividades de utilidad pública, tal
y como el propio Ministerio del Interior reconoció, después de un exhaustivo
examen, tan sólo un mes antes de revocar la citada declaración en un
procedimiento “exprés”.
Denunciamos con contundencia que las creencias
religiosas se conviertan en instrumento para gobernar. La planificación
familiar, la educación sexual y el aborto son legales y están regulados y
normalizados en nuestra sociedad, y por tanto no pueden ser motivo de
criminalización ni de acciones que pongan en peligro la existencia de las
organizaciones civiles que los defienden. La religión no puede estar por encima
de la salud y de los derechos.
Por tanto, exigimos al gobierno que se restituya la
declaración de utilidad pública a la FPFE, como un acto de adecuación al
derecho y de reparación y reconocimiento de la labor de las organizaciones de
la sociedad civil que trabajan por los derechos humanos y en concreto por los
derechos de las mujeres.
Por la defensa de los valores democráticos, nos
adherimos
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Día Mundial de la Población: garantizar los derechos de las adolescentes
El 11 de julio fue el Día Mundial de la Población, con
el que se recuerda la necesidad de abordar los asuntos relacionados con la
población y su relación con el desarrollo y la lucha contra la desigualdad.
Este año Naciones Unidas centra la conmemoración en la necesidad de invertir en
las adolescentes.
“Los gobiernos de todo el mundo tienen que invertir
en las adolescentes de forma que éstas puedan empoderarse para tomar decisiones
importantes sobre su vida y prepararse para ganarse la vida, participar en los
asuntos de sus comunidades y estar en pie de igualdad con sus homólogos
masculinos”, ha afirmado Babatunde Osotimehin, director ejecutivo del Fondo de
Población de Naciones Unidas (UNFPA), quien ha hecho énfasis en que hay que
acabar con la discriminación que millones de adolescentes sufren para acceder a
la educación, la salud, el trabajo y para poder decidir sobre su estado civil o
la planificación familiar.
Según datos de la OMS recogidos en la Estrategia
Mundial para la Salud de la Mujer, el Niño y el Adolescente 2016-2020, una
reducción del 10% en los matrimonios infantiles podría contribuir a una
reducción del 70% en las tasas de mortalidad materna de un país y a una
disminución del 3% en las tasas de mortalidad de niños menores de un año. Las
altas tasas de matrimonio infantil están relacionadas con un menor uso de la
planificación familiar, una tasa de fecundidad más alta, embarazos no deseados,
mayor riesgo de complicaciones durante el parto, escaso progreso escolar y
menores posibilidades de obtener ingresos económicos. Alrededor de 1 de cada 10
chicas menores de 20 años han sido víctimas de violencia sexual.
Por su parte, la Federación Internacional de
Planificación Familiar (IPPF por sus siglas en inglés), advierte que cada año
dan a luz unos 16 millones de adolescentes de entre 15 y 19 años y cerca de un
millón de niñas menores de 15 años, la mayoría de ellas en países de renta baja
y media. Las complicaciones durante el embarazo y el parto son la segunda causa
de mortalidad en el mundo entre las jóvenes de 15 a 19 años. IPPF recuerda
también que “en 2015 aproximadamente tres millones de mujeres adolescentes de
países en vías de desarrollo llevaron a cabo abortos en condiciones de riesgo,
lo que supone una tasa anual de 16 mujeres por cada 1000”[3]. IPPF y sus
asociaciones miembros, entre ellas la FPFE, van a aprovechar este 11 de julio
para insistir en sus mensajes sobre la necesidad de que los gobiernos cumplan
sus compromisos en materia de salud sexual y reproductiva de las adolescentes.
En el Estado español, los datos sobre la salud sexual
de las y los adolescentes muestran, tal y como la FPFE y Sexual Rights
Initiative advirtieron a la ONU de cara al Examen Periódico Universal (EPU) al
que nuestro país se sometió en 2015, que hay graves carencias en educación
sexual, y que el desigual acceso a los métodos anticonceptivos afecta
especialmente a las personas más jóvenes.
1.400 adolescentes dan a luz cada año en nuestro
país, unas 13.000 mujeres jóvenes interrumpen su embarazo y el 35,6% de los/as
jóvenes de entre 15 y 19 años no utiliza ningún anticonceptivo, llegando a
23,1% el porcentaje de aquellos/as jóvenes que se protegen pero no lo hacen de
manera adecuada. Asimismo, el ratio de centros de atención a la sexualidad
juvenil es inferior a la veintena, aun cuando los organismos internacionales
recomiendan un centro específico adaptado a las necesidades y características
de las personas jóvenes por cada 100.000 habitantes menores de 29 años.
La atención específica a la salud sexual y
reproductiva de las y los adolescentes es una asignatura pendiente en el Estado
español, tal y como también recoge el Barómetro del acceso de las mujeres a la
libre elección de anticonceptivos modernos en 16 países de la UE: “Las personas
expertas consideran que el gobierno no ofrece a las y los profesionales de la
salud y proveedores de servicios el apoyo y seguimiento necesarios para
garantizar unas prácticas profesionales respetuosas con las y los adolescentes
y jóvenes en cuestiones de salud y derechos sexuales y reproductivos”.
A ésto se suma la obligatoriedad de que las chicas de 16 y 17 años que han
decidido interrumpir su embarazo cuenten con el permiso de sus progenitores.
Por todo ello y porque también creemos que es urgente
invertir en las adolescentes, la FPFE aprovecha la conmemoración de este Día
Mundial de la Población para reiterar las propuestas para mejor la salud y los
derechos sexuales y reproductivos de las y los adolescentes en esta próxima
legislatura:
Garantizar a las personas jóvenes y adolescentes el
acceso a consejerías y servicios de salud sexual y reproductiva amigables,
gratuitos, accesibles, con funcionamiento continuado y horarios amplios –
incluidos los fines de semana- que ofrezcan una atención integral, con el objetivo
de favorecer decisiones informadas y autónomas, donde la confidencialidad esté
asegurada. Tiene que haber servicios específicos de atención a la sexualidad
juvenil en el sistema de salud nacional y de todas las comunidades autónomas.
Realizar las modificaciones legislativas pertinentes
a fin de incorporar la educación sexual en el currículo escolar desde la etapa
de educación primaria hasta bachillerato, con contenidos con un enfoque
integral, en los que a la prevención de embarazos no planificados, infecciones
de transmisión sexual y otros riesgos asociados a la sexualidad, se sumen los
conocimientos y habilidades para que las y los jóvenes conozcan sus deseos,
adopten decisiones responsables y puedan disfrutar de una vida sexual sana y
placentera, cualquiera que sea su orientación y prácticas sexuales. Se debe
garantizar al profesorado una formación unificada y sistematizada en materia de
sexualidad.
Derogar la obligatoriedad de contar con la
autorización de padres o tutores legales para las jóvenes de 16 y 17 años que
decidan abortar, porque tal exigencia puede ponerlas en riesgo de un conflicto
grave, violencia o malos tratos, y puede hacer aumentar la práctica de abortos
clandestinos e inseguros.
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Menores y adultos trans exigen el derecho a vivir de acuerdo a la sexualidad sentida
La Asociación de Familias de Menores Trans de Galicia
(Arelas) y el colectivo TransForma celebraron ayer en Santiago el II Orgullo
Trans Galego con una marcha desde la plaza del Obradoiro al Toural para
visibilizar la diversidad, exigir el derecho a vivir de acuerdo a la sexualidad
sentida y reclamar la despatologización de la transexualidad. “Queremos dicir
ben forte que os menores trans existen e reclamar o máis básico: o seu dereito
a ser e a expresarse como realmente se sinten, porque case sempre as súas
propias familias e a sociedade os invisibilizan”, indicó Cristina Palacios, presidenta de Arelas.
Durante
la lectura del manifiesto se hizo una especial llamada de atención sobre el
acoso escolar que sufren los menores trans y se reclamó la despatologización de
la transexualidad, porque, recuerda Palacios, “aínda hai que pasar por un
psicólogo e por un psiquiatra para poder acceder a calquera tratamento ou para
poder modificar legalmente o teu nome”. Arelas y el colectivo TransForma
demandan un ley gallega de identidad sexual que garantice todos los derechos de
las personas transexuales.
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Ni más ni menos que una de las patas para acabar con el sida
Las pastillas profilácticas para frenar el contagio
del VIH pueden ser una herramienta fundamental contra el virus, pero solo como
un complemento entre poblaciones de riesgo.
El tratamiento profiláctico contra el sida (conocido
como PrEP por sus siglas en inglés) fue una de las estrellas en el congreso
internacional de sida que se celebró hace justo un año en Vancouver. Aunque la
Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) lo había aprobado en 2012, los
estudios que se presentaron en Canadá sirvieron para certificar, con consenso
científico, que el uso de estas pastillas entre la población de riesgo puede
ser una herramienta eficaz para acabar con la epidemia del VIH. Este es, nada
menos, el objetivo que se ha propuesto la comunidad internacional de aquí a
2030, dentro de los Objetivos de Desarrollo Sostenible.
El tratamiento, una combinación de principios activos
antirretrovirales, ha demostrado una eficacia del 90% a la hora de frenar la
transmisión sin preservativo. Muchos de los investigadores implicados en los
diferentes ensayos que se presentaron en Vancouver aseguraban que la protección
se aproximaba mucho al 100% entre los sujetos que tomaban la medicación religiosamente.
Todo esto ha propiciado que la propia Organización
Mundial de la Salud (OMS) recomiende, como precaución adicional, el uso de PrEP
en la población de riesgo: trabajadores sexuales, transexuales, hombres
homosexuales, personas que coitan sin protección. Los especialistas lo
contemplan como una de las patas sobre las que se tiene que asentar la lucha
contra la enfermedad, junto al tratamiento antirretroviral para todos los
infectados en cuanto se detecta el virus. Con ambas medidas “se podrían evitar
21 millones de muertes y 28 millones de nuevos casos de aquí a 2030”, según la
OMS.
Esto no quiere decir que los científicos alienten
dejar el condón de lado. Seguirá como un arma crucial contra el sida, entre
otras cosas, porque el PrEP tardará en llegar a todos los que lo necesitan y
porque no es un tratamiento indicado para la gran mayoría de la población. No
deja de ser un agresivo cóctel farmacológico entre personas sanas, y todo
medicamento tiene efectos secundarios. Si insisten en sus bondades es porque se
ha asumido como inevitable que no todo el mundo use preservativos, que se
rompan o que haya descuidos, así que puede ser un buen complemento. Han
concluido que los riesgos son menores que los beneficios, siempre entre estos
grupos de riesgo.
Una de las preocupaciones que se expresaron en
Vancouver fue que al sustituir los condones por este nuevo tratamiento se
disparasen otras infecciones de transmisión sexual (ITS). Sin embargo, los
estudios que se han hecho hasta el momento han demostrado que la prevalencia de
otras ITS entre quienes usaron PrEP no había aumentado.
En unos días comenzará la edición de este año del
congreso mundial sobre sida, esta vez en Durban (Sudáfrica). Varios de los
estudios que allí se presentarán mostrarán más detalles sobre el éxito (o no)
de este tratamiento.
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La transexualidad ya no será una patología en la ley valenciana
La nueva ley incluye que la sanidad pública financie
la cirugía de reasignación de género, con un coste de 1,2 millones.
En el ámbito
educativo, contempla un protocolo específico para abordar esta realidad.
El Gobierno valenciano ha aprobado el
anteproyecto de ley integral del reconocimiento del derecho a la identidad y
expresión de género, que apuesta por que la transexualidad deje de ser una
patología, ya que no será considerada "un transtorno, sino una expresión
más de la diversidad humana". La vicepresidenta del Consell, Mónica Oltra,
ha explicado en rueda de prensa que el objeto de esta futura ley es establecer
un marco normativo adecuado para "garantizar el derecho a la
autodeterminación de género" de las personas que manifiestan una identidad
de género distinta a la asignada en el momento de nacer. La norma, impulsada por
la Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas que dirige Oltra, incluye
políticas de atención a las personas trans y medidas en distintos ámbitos
contra la discriminación por motivo de identidad o de expresión de género.
En materia sanitaria, se incluyen en la cartera de
servicios todas las necesidades de las personas transexuales, como cirugías
para la reasignación corporal, que supondrán un coste aproximado de 1,2
millones de euros, apoyo psicológico o terapia hormonal. En el ámbito educativo,
se incluye un protocolo específico para abordar esta realidad en los colegios e
institutos y el respeto a la identidad de género de los menores trans, como que
las listas de clase recojan la identidad de género escogida por el alumnado,
siempre con el consentimiento de sus padres o tutores legales. Además, se
respetará la imagen física y la libre elección de la indumentaria del alumnado,
el acceso y el uso de las instalaciones del centro de acuerdo con la identidad
de género sentida, incluyendo los lavabos y los vestuarios.
En el terreno
laboral y de responsabilidad social, se establecen medidas de no discriminación
y el fomento de la contratación de personas trans, mientras que se establece
esta realidad como una situación de vulnerabilidad en las políticas de
servicios y de inclusión social. Oltra ha explicado que, en el ámbito familiar,
se establece la no discriminación por identidad de género en la adopción y en
el acogimiento, y se reconoce como violencia familiar cuando dentro de este
ámbito no se respete la identidad de género de uno de sus miembros.
El texto plantea además la posibilidad de conceder la
documentación administrativa necesaria y adecuada a su identidad dentro de las
competencias autonómicas. El anteproyecto de ley se remitirá ahora al Consejo
Jurídico Consultivo, y el objetivo del Consell es que en septiembre pueda
entrar en las Cortes para su tramitación parlamentaria.
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‘Apps’ inteligentes, mujeres empoderadas en red
Salud sexual, disminución de la mortalidad materna y
respuestas a preguntas que nadie se anima a hacer cara a cara. La última
edición del encuentro mundial sobre salud de las mujeres y las niñas realizado
el pasado mes de mayo en Dinamarca, Women Deliver, contó con una sección
especial de apps para mujeres. Pikara Magazine participó de la ‘Appy Hour’ y te
comparte las que más molan.
Margaret Nayombi vive y estudia en Kampala (Uganda)
y, mientras sostiene un pequeño aparato en la mano, se explaya acerca de lo muy
pero que muy tímidas que son las mujeres de su aldea. “Entonces si un hombre me
dice que abra las piernas porque va a introducir algo en mi vagina para
chequear si hay una infección, resulta bastante traumático. Y para las mujeres
de áreas rurales, cuando el centro de atención queda a 50km de sus casas,
esperan demasiado hasta hacer una consulta”.
A sus 25 años es una de las cofundadoras de BVKit
Project y, como desarrolladora de aplicaciones, trabajó junto a profesionales
de la salud de Zambia y de un centro médico en Uganda. Con muchos recursos
invertidos del propio bolsillo , Margaret llegó hasta Dinamarca a presentar una
aplicación pensada para ayudar a aquellas mujeres que no ven a la medicina
occidental como un recurso accesible. Y esto sucede en especial cuando un
delantal blanco se erige por sobre diferencias culturales y étnicas. Este
aparato, del tamaño de un control remoto, es un hardware que ayuda a las
mujeres a monitorear su salud reproductiva.
“Todo lo
que la mujer debe hacer es recoger una muestra de orina y después colocar el
sensor que va a traducir los valores y los va a enviar a una aplicación
descargada en el móvil. Esta aplicación en el teléfono le dará la información
acerca del estado de su salud. Entonces, si estás enferma te ayudará a
concretar la búsqueda de ayuda de un profesional”. La usuaria puede escoger
imprimir los datos para llevar a la visita al médico, quien sólo tendrá que
traducir los números a información clara sobre los procesos físicos de las
mujeres.
El aparato colabora en la identificación de vaginosis
bacterianas y la importancia del mismo reside en que muchas veces estas
dolencias son “silenciosas”. “Según un estudio del Centro para el Control y la
Prevención de Enfermedades, el 83% de las mujeres no mostraron ningún síntoma.
Algo que permanece durante tanto tiempo en el cuerpo afecta a todo el sistema
inmunológico. El cuerpo se vuelve más susceptible al virus del papiloma humano
que causa cáncer cervical, a la transmisión de VIH, puede causar abortos
espontáneos y ser causa de la enfermedad inflamatoria pélvica que dificulta los
partos.
El BVKit facilita que las mujeres puedan testearse a
sí mismas de manera regular, en sus casas. Margaret confía en que alguna institución
internacional se interese y aporte fondos para proveer este servicio de manera
gratuita.
Evadir el tabú
¿Qué preguntas sobre sexo le has hecho a internet?,
¿cuántos interrogantes vinculados al placer hiciste en redes?, ¿acaso sólo
preguntas sobre planificación familiar?, ¿o intentaste despejar fantasmas sobre
infecciones de transmisión sexual? Libre, claro y sin rodeos, así se presentó
en el evento www.hablemosdesexo.com, representante en español de ‘Love
Matters’, la página inicial creada por RNW Media (RNW.org). Si bien aún no está
desarrollada la versión descargable del sitio, vale para reflexionar sobre
espacios seguros en internet y la creación de nuevas apps.
Según sus estadísticas, millones de personas llegan a
sus plataformas y redes sociales que en diferentes idiomas brindan información
sobre relaciones sexuales y afectivas. Con el objetivo de crear comunidades,
los y las navegantes llegan sedientas de espacios seguros para acceder a temas
que pueden ser innombrables según cuál sea el régimen moral o religioso que
gobierne el territorio en el que viven.
Esta plataforma ayuda a preguntar, ¿es internet
libre? Pues muchas veces cierta información considerada sensible1 para los
reguladores de internet (gobiernos del norte y empresarios del mundo) es
bloqueada, confusa o de difícil acceso. Básandose en una investigación hecha
por esta organización en la India, y compartida con la audiencia en el marco de
Women Deliver2, la relación entre sexualidad e internet podría resumirse en los
siguientes datos:
– 92 por ciento de las personas entrevistadas había
mirado alguna vez pornografía
– La primera fuente de información sobre sexo es la
internet
– El 50 por ciento había “sexteado” alguna vez
– 28 por ciento había recibido o enviado la foto de
una polla
Si bien la página ofrece amplias secciones sobre
planificación familiar, las secciones dedicadas al placer son siete veces más
populares que las demás. Entre los foros más visitados y encendidos están los
de infecciones de transmisión sexual y sexo seguro. Preguntas, respuestas y
dudas que, si no fuera gracias a cierto anonimato que aún permite internet, no
serían accesibles de forma simple. Esas que aún nos intimidan si tenemos que
preguntarlas cara a cara (y mucho más si es frente a un médico).
Hannah Wallace Bowman, una de las presentadoras de la
plataforma, señalaba: “Tenemos un alto nivel de confianza entre nuestra
audiencia. Una mujer en Egipto recientemente nos mandó una foto de su vagina,
preguntándonos si ella aún era virgen o no porque se había masturbado, entonces
nos detuvimos a hablar con ella acerca de los significados de perder la
virginidad. Tenemos visitantes que manifiestan ser mujeres casadas y que nos
preguntan cómo hacen para realizarse el test del VIH, en especial en países en
donde los niveles de machismo son muy altos. Contamos con espacio establecer
estas conversaciones que serían tan difíciles de establecer con las personas
que las rodean. Hacerlo anónimamente es fácil, así como poder leer las pizarras
de discusión y de interacción con otras personas”.
Dos sexólogas y tres psicólogas entrenadas en el
equipo se coordinan con redes de trabajo que escriben, contestan preguntas y
revisan contenidos regularmente. “Luego hay otra capa de profesionales que nos
han apoyado exteriormente, así como una variedad de recursos que van desde
médicos, especialistas en género y estudios sobre la mujer, salud pública,
profesionales, periodistas, antropólogos y sociólogos . Creo que la diversidad
de perspectivas fortalece nuestro proyecto y el contenido en su conjunto”,
añade.
‘Hablemos de sexo’ está en español, pero también
cuenta con versiones en mandarín, chino, hindú y una amplia posibilidad de
activarse a las conversaciones que contemplan el diferente acceso a la
información que tenemos fuera y dentro de internet.
Las comadronas primero
Aún en su versión en inglés (augurando venideras
traducciones), esta última aplicación presentada en el evento en Copenhague se
vincula con el riesgo de la vida de madres e hijos/as. Cada año aproximadamente
300 mil mujeres mueren por complicaciones relacionadas con el embarazo y 5
millones de recién nacidos mueren a causa de dificultades durante el parto
durante sus primeras semanas de vida.
Presentada como una “herramienta de entrenamiento
para emergencias” y testeada a lo largo de 74 centros de salud rurales en
Etiopía, esta guía en video para parteras de áreas rurales también se adaptó a
lenguas locales africanas. ‘The safe delivery app‘ (o aplicación del parto
seguro) mediante instrucciones paso a paso, ilustraciones con acciones, y guía
de video animada, aporta vitaminas informativas a las trabajadoras de la salud
y las robustece a la hora de tomar decisiones nada fáciles y salvar las vidas
de las madres y recién nacidos.
Entre los videos hay contenidos relacionados con los
siguientes ejes: señales de vida, infecciones, prevención y cuidado del
neonato. La app puede descargarse en línea y así queda lista para usar offline.
Hay una guía de 8 minutos que puede mirarse entera pero que es accesible
capítulo a capítulo. En un caso de hemorragia posparto, la aplicación brinda
varios tutoriales de asistencia a personas implicadas en partos en áreas
remotas y rurales.
También provee indicaciones de fármacos, dosis según
usuarios, y procedimientos a seguir en diferentes contextos y complicaciones.
Trabajadoras de la salud que realizan sus tareas en condiciones poco
favorables, que están solas, no tienen oportunidad de hacer interconsultas con
otras personas, o no tienen acceso a material de referencia, pueden acceder a
materiales extra y actualizados (siempre que puedan conectarse a a internet por
lo menos semanalmente) que puedan necesitar. En diez videos se resumen pautas
básicas para la prevención de infecciones, cuidados pos-aborto, hipertensión,
remoción manual de placenta, administración de neonatos.
Desarrollada entre socios académicos, médicos,
doctores, obstetras, pediatras, y una ONG danesa (www.maternity.dk), pone el
acento en la documentación científica y el perfeccionamiento de la herramienta
que disminuirá muertes evitables.
Aún no existe una app para desmantelar el patriarcado
y la tecnología en sí misma no puede dar la solución a problemas relacionados
con injusticias sociales e inequidades históricas. También hay apps para
mujeres (cómo esta sobre masturbación femenina) que han sido censuradas en el
actual ecosistema de internet. Problemas, respuestas y posibles soluciones como
los que buscan acercar estas aplicaciones deben ser acompañadas de acciones
vinculadas con el desarrollo y una implicación más profunda con las
tecnologías. No sólo como usuarias si no también (y mejor) como creadoras.
Llamado de atención sobre apps, datos y
consentimiento
Cada vez que usamos un servicio en internet,
especialmente cuando descargamos una aplicación, se nos presentan Términos y Condiciones
que pocas veces leemos (muchas veces son páginas extensas, descripciones
pesadas y poco accesible a la rapidez con la que solemos navegar). Sin embargo
se trata del visto bueno que damos, casi a ciegas o sin evaluar con toda la
información posible la relación costo-beneficio, a las empresas y las
instituciones que se quedarán con nuestra información personal. Todo que ver
con nuestro derecho a la privacidad ya que en muchos casos estos contratos no
necesariamente favorecen nuestros intereses.
Como usuarias de internet necesitamos lograr un
equilibrio entre normas y regulaciones, para resguardar la libertad de
expresión. El uso crítico de las tecnologías nos tiene que ayudar a dar forma a
las herramientas que usamos y los ambientes que navegamos. Si decimos a todo
que sí sin analizar los términos de servicio, criticarlos, y solicitar
actualización, seguiremos siendo objetos de consumo en lugar de actoras
informadas para decidir. Pero esta vez en la web. Reclamemos reglas claras para
poder autogestionar nuestras vidas en internet.
Defender una internet libre implica debatir si
entregamos con pleno consentimiento nuestros datos personales a empresas e
instituciones públicas. Se trata, nada menos, que de nuestras biografías,
mensajes privados, fotos o videos íntimos y de saber qué pasará con ellos. Es
necesario encontrar estrategias de cuidado de la privacidad para seguir
expresando aquello tantas veces censurado: nuestra libre expresión sexual.
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igualdad y género
Nosotras decidimos... cada vez menos
El pasado martes 5 de julio, justo el mismo día en
que se cumplía el sexto año de vigencia de la Ley Orgánica 2/2010 de salud
sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo (LOSRIVE),
la guardia civil detuvo a una pareja de Aspe por un presunto delito de aborto
ilegal. Al parecer, la mujer había ingerido píldoras de hormonas para
interrumpir el embarazo. Ignoro más detalles del caso, pero está claro que
desde su reconocimiento legal, el derecho a interrumpir voluntariamente el
embarazo no es precisamente de fácil ejercicio. Más bien al contrario. Las
resistencias a que seamos dueñas de nuestros cuerpos cuando el único interés en
juego somos nosotras mismas son enormes, a diferencia de lo que sucede con la
prostitución, la donación de óvulos o el alquiler de vientres. Pero lo que
pasma es la pasividad en la defensa de nuestro derecho ante un ataque incesante
que va ganando terreno.
Hace poco más de un mes, el Ministerio del Interior
del gobierno español (ese cuyo titular, miembro supernumerario del OpusDei,
debiera haber dimitido ya) ha revocado la declaración de utilidad pública que
había concedido semanas antes a la Federación de Planificación Familiar Estatal
(FPFE), dedicada a la educación sexual y al acceso a métodos anticonceptivos
eficaces y seguros como estrategias de prevención de los embarazos no deseados.
La decisión es el resultado de un recurso interpuesto por la Asociación
Española de Abogados Cristianos, que parece haber culminado así con éxito una
campaña que pretendía impedir que la FPFE pudiera recibir subvenciones públicas
para desarrollar sus actividades de defensa de los derechos sexuales y
reproductivos. Parece una ironía, pero la citada campaña, titulada cínicamente
«Paremos este fraude contra la mujer», que se identificaba con el hastag
##StopSubvencionesAborto, se inició (con la presencia de Mayor Oreja, promotor
de una ley europea contra el aborto) el pasado 25 de noviembre, Día
Internacional contra la Violencia hacia las Mujeres ¿Acaso no es violencia
impedir que una mujer decida sobre su propia vida?.
La LOSRIVE ya fue «recortada» para las jóvenes por el
rodillo parlamentario del PP el pasado septiembre, con consecuencias nefastas
para muchas de ellas, como ha quedado patente en la Comunidad de Madrid. Y en
julio de 2015 el Tribunal Constitucional reconoció, sorprendentemente, el
derecho a la objeción de conciencia a un farmacéutico que se negó a dispensar
la píldora poscoital. En su voto particular discrepante, la magistrada Adela Asúa
manifestó su preocupación y consternación por la aprobación de esta sentencia
ya que «parece responder a un posicionamiento previo que no logra ocultar la
sombra ideológica que le guía». El ponente de esta sentencia fue Ollero
(numerario del Opus Dei), el mismo que será ponente del recurso de
inconstitucionalidad pendiente sobre la LOSRIVE ¿No es preocupante?.
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La ONU pacta acelerar la lucha contra el sida
Los Estados acuerdan aumentar las medidas para acabar
con la epidemia en 2030.
La ONU ha pactado este jueves acelerar durante los
próximos cinco años la lucha contra el sida para poder terminar con la epidemia
para 2030 y ha llamado a acabar con la discriminación que sufren muchos de los
grupos más vulnerables a la enfermedad.
Lo ha hecho en la primera jornada de una conferencia
internacional en la que pese a lograr pactar un documento con nuevas medidas y
objetivos, volvió a quedar clara la fractura que provoca entre los Estados
miembros toda discusión sobre colectivos como los homosexuales o los
transexuales.
El texto acordado por los 193 países respalda una
estrategia con la que la organización quiere redoblar de aquí a 2020 las
inversiones y las actividades contra el sida.
"La acciones ahora podrían evitar unos 17,6
millones de nuevas infecciones y 11 millones de muertes prematuras entre 2016 y
2030", dijo el secretario general, Ban Ki-moon, en la apertura de la
conferencia.
Según la ONU, durante los próximos cinco años existe
una "ventana de oportunidad para cambiar radicalmente la trayectoria de la
epidemia y poner fin al sida para siempre".
Para ello, la declaración aprobada hoy incluye
objetivos intermedios como reducir el número de nuevas infecciones de unos 2,1
millones en 2015 a menos de 500.000 en 2020 o rebajar las muertes relacionadas
con el sida de 1,1 millones a menos de medio millón en ese mismo plazo.
La meta final, incluida en los Objetivos de
Desarrollo Sostenible aprobados el pasado año, es acabar con la epidemia para
2030, algo que se considera factible gracias a los importantes avances de los
últimos años.
El otro pilar de esta estrategia a cinco años vista
es erradicar la discriminación en todo lo relacionado con el VIH, un área en el
que muchos países siguen poniendo trabas.
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Las CC AA aplican de manera distinta la Ley de Igualdad de Género
Una investigación de la Universidad de Alicante
desvela el aumento de las desigualdades de género entre comunidades autónomas
españolas en los últimos años. Según el estudio, en 2006 nuestro país ocupaba
una de las mejores posiciones mundiales en el índice de equidad de género. Los
autores advierten de los efectos negativos que han tenido los recortes
presupuestarios en este ámbito, a lo que se ha añadido la eliminación de los
organismos de igualdad estatal y de las CCAA.
Los autores advierten de los efectos negativos que
han tenido los recortes presupuestarios en este ámbito.
Un estudio elaborado por el Grupo de Investigación de
Salud Pública de la Universidad de Alicante, publicado en la revista Gaceta
Sanitaria, ha podido comprobar el aumento de las desigualdades de género entre
comunidades autónomas españolas en 2014 respecto a 2006, "cuando España
ocupaba una de las mejores posiciones mundiales en el índice de equidad de
género y un año antes de la aprobación de la Ley de Igualdad efectiva de
mujeres y hombres de 2007".
El trabajo, financiado por el Instituto de la Mujer,
ha analizado el índice de equidad de género modificado (IEGM), que permite
identificar aquellas situaciones en las que existe inequidad desfavorable tanto
en las mujeres como en los hombres, en las 17 comunidades autónomas españolas
en 2006, 2011 y 2014.
Ranking de equidad
La investigación analiza la brecha de género de la
actividad económica, educación y empoderamiento, establece un ranking de la
equidad de género alcanzada por las comunidades autónomas, permitiendo
comprobar que existen diferencias significativas entre las diferentes
comunidades y también una divergencia temporal, al no evolucionar mejor las
regiones menos equitativas (el IEGM oscila entre -1 y 1, siendo 0 la equidad;
el valor negativo, desfavorable a las mujeres; y el valor positivo,
desfavorable a los hombres).
Las desigualdades entre comunidades autónomas son más
patentes en la dimensión de empoderamiento, en la que se analiza, entre otros
aspectos, el porcentaje de mujeres y hombres con cargos políticos o puestos
directivos. Se observa que la brecha de género en empoderamiento en 2014 sigue
siendo desfavorable a las mujeres, excepto en Canarias (0,1053), Murcia
(0,0047) y La Rioja (0,0109). Sobresale Cataluña, con altos valores de
inequidad de género en la brecha de empoderamiento en 2006, 2011 y, sobre todo,
en 2014.
La investigación detecta que es la gran brecha entre
hombres y mujeres en cargos políticos la que más dibuja la inequidad de género
en España. En la mayoría de la CC.AA. empeoró en 2011 y se dispersó ampliamente
en 2014, más que en 2006, persistiendo el sesgo desfavorable a las mujeres. El
empoderamiento de las mujeres se redujo en 2014, por ocupar menos escaños
parlamentarios y fundamentalmente menos consejerías de libre designación.
Los autores explican que “pese a la disposición
adicional segunda de la Ley de Igualdad, que alude a la paridad en las candidaturas
electorales, los resultados muestran una disminución de las vías de
participación política de las mujeres, y reflejan la no aceptación de los
gobiernos autónomos y de los partidos políticos de políticas públicas
orientadas a la construcción de comunidades donde toda la ciudadanía participe
en el diseño del marco y del tejido social”.
Se han recortado los presupuestos de las políticas de
género y se han eliminación los organismos de igualdad estatal y de las CCAA.
Brecha de género
En materia de económica, que es la que analiza los
ingresos medios anuales por cápita y la tasa de actividad de mujeres y hombres
se observa que las desigualdades entre CC AA aumentan en 2011 y más en 2014, y
siempre desfavorables a las mujeres. En concreto, aunque todas las comunidades
autónomas redujeron la brecha de género en esta materia entre 2006 y 2011, seis
la aumentaron entre 2011 y 2014: Extremadura, Navarra, Murcia, Castilla-La
Mancha, La Rioja y País Vasco (-0,0068, -0,0033, -0,0022, -0,0015, -0,0012 y
-0,0012, respectivamente).
Solo en el ámbito de educación, la brecha de género
es desfavorable para los hombres, debido a la menor tasa de matriculación en
estudios universitarios. No obstante, un hecho preocupante es que la brecha de
género disminuyó en 2014 por la reducción, en dos tercios de las comunidades,
de las matriculaciones universitarias de las mujeres.
La equidad de género es un determinante de las
desigualdades en salud, y por fortuna, prácticamente todas las comunidades
autónomas tienen mayor equidad de género en 2014 que en 2006. Pero, sin duda
“una de las razones del aumento de la dispersión de la equidad de género entre
comunidades autónomas, pese a tener una ley de igualdad común, son las
políticas de austeridad aplicadas de forma diferente según las CC.AA. que
subyacen en el retroceso de la promoción de la igualdad entre hombres y mujeres”,
explican los investigadores.
“Al amparo de la crisis se han realizado recortes
presupuestarios para las políticas de género, retrocesos en los marcos
normativos y reformas como la eliminación de los organismos de igualdad estatal
y de las comunidades autónomas”, concluyen.
Etiquetas:
igualdad y género,
salud pública
Escuelas Rainbow, escuelas seguras ¿utopía?
Otras escuelas son posibles. Otros centros educativos
donde no se atienda a la diversidad, sino que se eduque en la diversidad. Donde
las normas de género, esas normas que imponen estereotipos y provocan el
bullying, desaparezcan de las aulas, de las series de televisión, de los
videojuegos, de los juguetes, del vocabulario.
¿Estas escuelas son posibles? ¿Son una utopía?.
Ayer se discutió largo y tendido en la charla coloquio
que la Asociación de Familias LGTBI organizó dentro del Pride Barcelona en el
Centro Cívico Casa Golferichs. Como invitados y breves conferenciantes,
representantes de las principales organizaciones LGTBI que actualmente luchan
por los derechos de sus hijXs.
“Mi lucha no es solo con el colegio, para que cambien
el nombre de mi hija y en su boletín de notas la llamen por su nombre: Érica. Mi lucha es con los funcionarios
de turno, con los servicios territoriales de educación. No puede ser que
nuestra situación dependa de la empatía que muestre la persona que tenga
delante sobre la transexualidad de mi hija”, Cristina Fernández, CRYSALIS
Catalunya Ass. Familiars de Menors Transexuals.
“Los vigilantes de género continúan velando por el
cumplimiento de los estereotipos en los institutos. Los centros escolares no
quieren hacer frente la presunción de heterosexualidad. Todo el curriculo
escolar, las fiestas, los momentos de ocio siguen la heteronormalidad, algo que
se convierte asfixiante para quien no pertenece al colectivo”, Pepa Nolla,
AMPGIL.
“No podemos esperar a que aparezcan los problemas de
homofobia en secundaria, hemos de actuar en primaria. Lamentablemente, ni el
Departement de Ensenyament ni el Ayuntamiento ni la Diputación de Barcelona quieren ayudarnos a impulsar
el proyecto PEER de Escuelas Rainbow. Temen la oposición de las AMPAS, de las
familias, la saturación de unos profesionales que trabajan hace años bajo una
enorme presión y sin recursos”, Katy Pallás, presidenta FLG.
Así está ahora
mismo el sistema educativo. Solo dos centros en toda Cataluña (Escola
Sant Felip Neri en Barcelona y Les Aigües de Cardedeu) han iniciado un proceso de cambio para incorporar
la diversidad afectivo y sexual en sus aulas. En el resto de escuelas, la
“problemática” tiene un grado muy variado: desde la negativa de una dirección a
adaptar los documentos a la realidad de dos madres o dos padres, a atribuir los
problemas escolares a la falta de un rol de “padre”, hasta ignorar la necesidad
de educar ahora para prevenir problemas futuros, “los chicos de hoy en día ya
lo saben todo”.
Salgo de la charla con muchas preguntas y con una
gran responsabilidad como madre lesbiana de dos chicos de 8 años: la de impedir
que vean el mundo a través de la heteronormalidad, aquellas gafas en las que
nace el machismo y los estereotipos de género.
Definitivamente, en el caso de nuestras familias
lesbianas, el proceso de reproducción asistida es una nimiedad, un
esprint, comparado con la larga
carrera de fondo de educar no sólo a nuestros hijos sino también al resto de
familias, a la tribu escolar.
Cansado de la discriminación, un joven con VIH creó una app para combatir la ignorancia social
El inglés Jacob Alexander es portador del virus del
Sida. Luego de que sus familiares y amigos lo excluyeran decidió crear una
aplicación para romper con los mitos que rodean a la enfermedad.
La desinformación es la principal causa de
discriminación a pacientes con VIH y Sida (Shutterstock) La desinformación es
la principal causa de discriminación a pacientes con VIH y Sida (Shutterstock).
En su cumpleaños número 22, Jacob Alexander recibió
una llamada telefónica. Atendió con la clásica ansiedad de recibir 'un mimo'
del otro lado del tubo, pero rápidamente descubrió que no se trataba de un
amigo que deseaba saludarlo.
Del otro lado, un doctor le informó que estaban los
resultados de su examen de sangre: VIH positivo. A partir de ese momento su
vida cayó en una vorágine de rechazos y discriminación. Sus familiares comenzaron
a tomar a distancia, algunos -incluso- le retiraron la palabra y hasta su mejor
amigo, con quien convivía y habían compartido miles de aventuras desde la
niñez, le mostró su rechazo más crudo: compró una heladera nueva porque estaba
asustado de que Alexander "infectara" su comida.
Así, a medida que se corría la voz, más amigos,
compañeros y vecinos empezaron a tratarlo de manera diferente. Si bien al
principio Alexander convivió con un cuadro depresivo, comenzó a levantarse,
esperanzado por sobrellevar una enfermedad que bien medicada no es mortal y con
un objetivo claro: ayudar a que la comunidad despierte de su ignorancia, a
través de generar conciencia y conocimiento sobre el virus.
"Cuando le contaba a alguien que tenía VIH,
siempre se mostraba visiblemente estremecido", contó Alexander al portal
de noticias Mashable. Además confesó haber vivido episodios de discriminación
diariamente desde el diagnóstico. Esto, pensó él, se debe a una enorme ausencia
de educación sobre la transmisión del virus y lo que significa ser VIH
positivo.
Jacob Alexander fue diagnosticado con VIH positivo a
sus 22 años Jacob Alexander fue diagnosticado con VIH positivo a sus 22 años.
"En una ocasión yo estaba en el subte hablando
con mi novio sobre el VIH e increíblemente la gente se levantó y se trasladó a
un vagón diferente para alejarse de mí", relató Alexander.
“Hay un
estigma y un miedo muy fuerte instalado en la sociedad sobre el virus”.
Según el joven, toda esta desinformación es altamente
nociva para aquellos que viven con el virus porque de esta forma la enfermedad
no sólo los impacta física sino también psicológicamente. Alexander incluso
tuvo que escuchar a sus amigos haciendo bromas sobre el virus en momentos donde
luchaba con una fuerte depresión.
Afortunadamente, este estigma no le impidió avanzar y
poder hablar sobre su diagnóstico. De hecho, tomó la decisión de anunciarlo
públicamente por primera vez en una fuerte charla TED en la Universidad de las
Artes de Londres y puso a toda su audiencia a llorar.
Investigaciones recientes sugieren que el temor a la
epidemia de VIH en la década de 1980 todavía persiste en la actualidad. De
hecho, un reciente informe de la ONU sobre el SIDA descubrió que el 50% de los
hombres y las mujeres encuestadas tenían actitudes "discriminatorias"
hacia las personas con VIH. Por eso, con un estimado de 36,9 millones de
personas que viven con VIH o SIDA en todo el mundo, Alexander siente que ya es
hora de que se haga algo para combatir el estigma.
Por esta razón, decidió que no debía quedarse con los
brazos cruzados y pensó qué podría hacer él para ayudar a concientizar. Su
solución fue crear una aplicación que sirva como espacio de ayuda y fuente de
información tanto para quienes tienen VIH como para quienes no.
La aplicación The Positive Project, disponible en
casi 30 idiomas.
"Las personas de mi edad están siempre en su
teléfono. Por eso pensé que la mejor manera de llegar a los jóvenes sería a
través de una aplicación", explica Alexander. La aplicación se llama El
Proyecto Positivo (The Positive Project, en inglés) y proporciona datos sobre
el VIH, información general sobre salud y ayuda a los usuarios para localizar
los centros de análisis más cercanos.
Sin embargo, esta aplicación no es sólo una
herramienta para ayudar a las personas con información. También hay recursos
vitales para quienes han sido diagnosticadas con el virus, y para las personas
cuyas parejas han sido diagnosticadas: los usuarios pueden hacer preguntas de
manera anónima, pedir turnos en centros médicos y conectarse directamente con
ellos.
Para quienes están interesados en saber más sobre el
virus, la aplicación contiene recursos que pueden contar sobre la historia y
los orígenes del VIH y la diferencia entre el VIH y el SIDA, así como también
investigación e información sobre la magnitud de la enfermedad. Este es un
espacio ideal para todos aquellos que han sentido vergüenza de hacer preguntas
sobre el virus.
Alexander, quien actualmente es estudiante en el
London College of Fashion, de la Universidad de las Artes de Londres, se
encarga personalmente de subir sin ayuda los datos sobre los centros de salud,
en principio en el Reino Unido.
The Positive Project brinda información sobre centros
de salud en el Reino Unido.
Cary James, jefe de Programas de la organización
caritativa Terrence Higgins Trust, dice que, si bien se han hecho increíbles
avances en medicina en los últimos 20 años, las actitudes y la conciencia del
VIH no han seguido el ritmo de ese progreso.
"Los efectos devastadores del estigma del VIH no
pueden ser subestimados. Es una barrera que evita que las personas se hagan la
prueba o se traten por temor a las reacciones de amigos, familiares y colegas
en caso de que un resultado positivo", dijo James. "El estigma
también tiene un efecto perjudicial sobre la salud y el bienestar de las
personas, ya que según datos del gobierno del Reino Unido, el 15% de los
encuestados evitan a su médico de cabecera y el 66% evita el cuidado dental por
miedo", continuó el especialista.
Desde el Terrence Higgins dicen dar la bienvenida a
formas innovadoras de reducir el estigma, aumentar el conocimiento del VIH y la
buena salud sexual, así como mitos sobre el virus. "Aquí en el Terrence
Higgins, usamos con éxito muchas aplicaciones, incluyendo aplicaciones de
citas, para fomentar la prueba de VIH, como parte de nuestro trabajo de
difusión sobre salud", explicó.
La esperanza de Alexander es que su aplicación ayude
a las personas a sentirse menos solas y a sentirse un poco más seguros sabiendo
que tienen acceso a información sobre salud sexual. El objetivo primordial del
joven británico radica en que las personas hablen libremente y sin temor acerca
de su diagnóstico. "La gente sencillamente no debe tener miedo a decir que
tienen el VIH", concluyó Alexander.
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