viernes, 12 de agosto de 2016
La Policía Local de A Coruña contará con un manual para atender los delitos de odio.
En el marco del Programa para la Identificación
Policial Eficaz, que persigue el objetivo de mejorar la relación de la Policía
Local con los colectivos sociales vulnerables y atender mejor sus problemas
relacionados con la convivencia y la seguridad ciudadana, la jefatura de este
Servicio ha aprobado el Manual de Procedimiento para la Atención Policial a los
Delitos de Odio y otros Incidentes Discriminatorios.
El Manual recoge todas las modificaciones
introducidas en la última reforma del Código Penal y establece una serie de
criterios e instrucciones para identificar las infracciones penales de odio,
motivadas por racismo, xenofobia, homofobia, etc. y garantizar una actuación
eficaz de los componentes de la Policía Local en el ejercicio de sus
competencias.
Otro aspecto importante es que el Manual recoge
diversos criterios de la Organización para la Seguridad y la Cooperación en
Europa (OSCE) para la atención a los delitos de odio, como la utilización de
indicadores para la identificación de estas infracciones penales o un
formulario de registro de incidentes de odio y otros hechos discriminatorios.
Para la elaboración del Manual, la jefatura de
Policía Local ha contado con el asesoramiento de expertos/as de la Plataforma
por la Gestión Policial de la Diversidad, una entidad unitaria que agrupa a dos
asociaciones policiales (la Unión Nacional de Jefes y Directivos de Policía
Local y la Asociación de Policías Gays y Lesbianas), ocho organizaciones no
gubernamentales (Fundación Secretariado Gitano, Fundación CEPAIM, ACCEM,
Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales, Plena Inclusión,
Red Acoge, RAIS Fundación y Movimiento contra la Intolerancia) y otras dos más
en calidad de observadoras (Amnistía Internacional y Open Society Justice
Initiative).
Si bien la Policía Nacional y la Guardia Civil, así
como la Ertztaintza y los Mossos d’Esquadra cuentan con un protocolo de este
tipo, todavía son muy pocas las Policías Locales (ninguna en Galicia) que han
establecido manuales de procedimiento para atender correctamente este tipo de
delitos, por lo que la Policía Local de A Coruña se sitúa –en esta materia-
entre las más avanzadas de España.
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Las personas intersexuales exigen no ser tratadas como enfermas ni operadas por motivos estéticos
España desconoce cuántos bebés nacen al año sin
encajar en la asignación tradicional del sexo: "La cuestión está muy
verde", aseguran los afectados.
Sus reivindicaciones principales son la
despatologización y la prohibición de la cirugía genital en los recién nacidos.
"Consideramos que la cirugía es una mutilación
porque es invasiva con el cuerpo, el interesado no decide y se produce por
motivos estéticos", apunta un activista.
"A los 11 años me di cuenta de que había algo
diferente en mi cuerpo, fue en una clase de Conocimiento del Medio en la que
hablamos sobre órganos sexuales", cuenta Olga Fernández. Debido a una
afección conocida como hiperplasia suprarrenal congénita nació con genitales
ambiguos. "Hace apenas un año, a raíz de aprender inglés y buscar
información sobre esta condición, descubrí lo que era ser intersexual y los
diferentes tipos que hay", añade.
En ese momento, esta joven de 25 años se dio cuenta
de que era intersexual. Según define Human Rights Watch, estas personas
"nacen con características sexuales que no encajan con las nociones
binarias típicas de los cuerpos masculinos o femeninos".
Aunque este colectivo se encuentra bajo el paraguas
de las siglas LGTBI, en España muy pocas asociaciones cuentan con activistas
intersexuales. A pesar de esta situación de invisibilidad, sus reivindicaciones
han comenzado a estar recogidas en leyes regionales contra la LGTBIfobia. La
Comunidad de Madrid y las Islas Baleares han sido las pioneras. La normativa
madrileña de identidad y expresión de género e igualdad social y la insular
contra la LGTBIfobia recogen las dos demandas principales de las organizaciones
internacionales interesexuales: la despatologización y la prohibición de la
cirugía genital en los bebés, por motivos que no estén relacionados con la
salud.
"Actualmente, estas regiones están al mismo
nivel que Malta y Chile, los únicos países del mundo que han prohibido la
mutilación genital de personas intersexuales", indica el jurista Daniel J.
García, especializado en intersexualidad y autor del libro Sobre el derecho de
los hermafroditas (ed. Melusina).
"Cuando nace el bebé los médicos te dicen que
hay que operar de urgencia para determinar el sexo y educarle hacia él",
apunta Lola Pujante, presidenta de la Asociación Española de Hiperplasia
Suprarrenal Congénita. "Consideramos que la operación es una mutilación
porque es una cirugía invasiva con el cuerpo, el afectado no toma la decisión y
se produce por motivos estéticos. Consiste en feminizar o masculinizar (los
genitales). Es una intervención consentida (por los progenitores) entre
comillas, ¿cómo puedes consentir algo sobre lo que desconoces sus
consecuencias?", indica José Cabrera miembro de la FELGTB (Federación
estatal de lesbianas, gais, transexuales y bisexuales) y de la asociación LGTBI
Algarabía.
En busca de una ley estatal
Por su parte, la doctora Laura Audí, investigadora
del grupo de Endocrinología Pediátrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR),
asegura que esta situación está cambiando. "Es un tema controvertido, en
pediatría durante muchos años se ha tendido a realizar cirugías correctoras
precoces", añade. Los colectivos abogan por una ley estatal que equipare
en todo el país los protocolos cuando los médicos detectan que ha nacido un
bebé intersexual. "Si gobierna el PP vemos complicado sacar una ley que
recoja todas las reivindicaciones", añade Uge Sangil, vocal de Educación
de la FELGTB.
Los afectados abogan por esperar, dejar crecer y
evolucionar al bebé, y que sea él el que decida con qué género se identifica.
Lola Pujante tomó esa decisión cuando dio a luz a su hija. "Toda mi
preocupación era no equivocarme. ¿Cómo voy a operar a una nena y que luego se
sienta un niño? Si eso llegaba a pasar, tenía muy claro que le habría
fastidiado su vida", añade.
A Olga le hubiese gustado que sus padres tomasen esa
decisión cuando nació: "Estoy segura de que si hubiesen respetado mi
cuerpo como era, las sensaciones serían mucho mayores, no deja de ser una
ablación parcial. Y no pienso que el hecho de tener genitales ambiguos acarree
problemas, siempre y cuando los padres lo sepan llevar como algo normal y
transmitirlo al niño y a la sociedad".
¿Cómo se origina la intersexualidad?
La intersexualidad tiene más de 40 causas y se
origina a raíz de "una etapa distinta en el desarrollo fetal de los
afectados en comparación con la mayoría de las personas", según explica
Laura Audí. "La base de la biología plantea que hay un sexo masculino y
otro femenino, y estos se basan en el sexo genético, en el sexo de la gónada y
en el de los genitales. En las personas intersexuales se producen discordancias
entre estos tres factores. Por ejemplo, el sexo genético puede ser masculino
pero la gónada es un ovario o una cosa disgenética, que no es nada, y el sexo
de los genitales es femenino. Hay muchas posibilidades", añade Audí.
¿Cómo se determina el género de un bebé en estos
casos? "Los médicos intentamos aclarar el sexo genético, las gónadas qué
tiene y su función. En base a eso intentamos discutir con los padres a qué
género se va a adecuar mejor en su crianza", añade.
No en todos los casos son visibles los rasgos de la
intersexualidad. "Tras el parto me dijeron que había dado a luz a un varón
con un micropene, sin testículos. Sin embargo, era una niña tenía con una
hiperplasia de la forma clásica severa. Sus gónadas eran femeninas, tenía
ovarios y la vagina estaba unida a la uretra", recuerda Lola.
En España no existen datos sobre el número de bebés
intersexuales que nacen cada año. "Se puede hacer una estimación, pero es
engañosa. Si se aplican los datos de Estados Unidos al contexto español, serían
250 nacimiento al año. Entre el 10% y el 20% de los casos son operados al
nacer", reseña Daniel J. García.
Los colectivos internacionales, como la Organización
Internacional de Intersexualidad, aseguran que las cirugías que se realizan a
los bebés y que no están amparadas por motivos de salud pueden tener, en
algunos casos, graves consecuencias en su futuro como la pérdida de
sensibilidad en los genitales, esterilización y precipitación a la hora de
adjudicar un género a un bebé. Entre el 8,5% y el 20% de estos menores rechazan
el género que le asignaron al nacer, según datos de un estudio publicado en la
revista Nature y elaborado por investigadores brasileños.
Por su parte, la doctora Audí afirma que "sí que
es posible" llegar a conseguir una cirugía genital que garantice la
sensibilidad y deja constancia de la dificultad que tienen muchos padres a la
hora de tomar la decisión sobre la operación. Ellos son los que tienen la
última palabra, si los doctores les proponen una cirugía genital, tendrán que
decidir si la autorizan. "Les crea unos problemas tremendos, a veces los
padres no apoyan tener una niña que no parece una niña", reseña.
Cuando los progenitores se enfrentan a ese dilema,
comienzan a buscar información en internet y en ese momento descubren que no
existen muchos colectivos a los que puedan consultar. Actualmente solo hay dos:
Grapsia, un grupo de apoya a las personas afectadas por el síndrome de
insensibilidad a los andrógenos, y la organización que dirige Pujante.
"En España estamos todavía muy verdes en este
tema", asegura la presidenta de la asociación de hiperplasia suprarrenal
congénita que incide en el hecho de que ni los progenitores ni los niños
reciben un acompañamiento psicológico una vez que han salido del hospital. La
ley insular sí que recoge la elaboración de una estrategia de actuación que
incluirá esta atención psicológica.
72 horas para tomar una decisión
A la presión de hacer frente esa situación, se añade
la urgencia a la hora de tomar una decisión sobre el género del recién nacido
ya en el plazo de 72 horas tiene que estar inscrito en el registro civil, el
plazo se puede alargar hasta 10 días si hay problemas con la documentación.
"Es posible que en ese tiempo no se haya podido aclarar. Luego se puede
cambiar el género, pero crea dificultades porque hay que pasar por un juez y es
él quién toma la decisión", apunta Audí.
El jurista Daniel J. García aboga por la eliminación
de esa casilla en el DNI para que las personas intersexuales puedan crecer sin
tener que hacer frente a los errores que se pueden cometer debido a las prisas.
"Así cuentan con tiempo para ver cómo evoluciona el niño, para preguntar a
los padres y tomar una decisión", explica. Alemania aprobó para estos
casos la creación de una tercera casilla, una decisión criticada por los
colectivos afectados ya que aseguran que vulnera su privacidad.
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La Unión Africana prohíbe la mutilación genital femenina
Parlamento de la Unión Africana ha aprobado la
prohibición de la ablación en sus 50 estados miembros en virtud del plan de
acción firmado esta semana por sus 250 diputados y representantes del Fondo
para la Población de Naciones Unidas (UNFPA).
"El Parlamento está preparado para contribuir y
ayudar a los implicados en el plan de acción para solucionar este
problema", ha declarado el presidente de la cámara, Roger Dang, en
declaraciones recogidas por IPS. Tras años de debate entre los líderes
africanos, el movimiento para acabar con la mutilación genial femenina ha
conseguido que se dé un paso decisivo para terminar con esta práctica.
El Fondo de Población de las Naciones Unidas ha dado
formación a 100.000 profesionales de la salud para ayudar a las víctimas y
decenas de líderes africanos han firmado compromisos para detener la
mutilación.En torno a 200 millones de mujeres de todo el mundo han sufrido este
procedimiento, que todavía se practica en al menos 26 países del continente. En
Somalia, por ejemplo, el número de afectadas es del 98 por ciento. Dañar
intencionadamente los órganos sexuales de la mujer extiende la propagación del
VIH por la falta de preparación del instrumental.
No hay, recuerda Naciones Unidas, ningún tipo de
beneficio en un proceso que causa hemorragias severas, problemas para orinar,
quistes, infecciones y complicaciones en el embarazo. Esta práctica, también
común en algunos países de Asia, está siendo prohibida paulatinamente en todo
el mundo. Una resolución de Naciones Unidas de diciembre de 2012 señalaba que
la ablación viola los Derechos Humanos y los de los niños especialmente, puesto
que se realiza sin el consentimiento de la víctima. El texto fue firmado por
194 países de la ONU.
En el marco del nuevo acuerdo africano, los líderes
también se comprometen a trabajar para frenar los matrimonios con niñas menores
de 16 años. "Si no hacemos nada, durante la próxima década más de 14
millones de matrimonios con menores anualmente", señala Justine Coulson,
directora del depratamento regional del Sudeste del Fondo de Población de las
Naciones Unidas.
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mutilación genital
Queres participar nunha enquisa sobre saúde sexual no sistema galego de saúde?
Un grupo de mulleres lésbicas conscientes das
deficiencias e desinformación que acompañan cada unha das nosas consultas
decidiron comezar a facer este estudo para visibilizar estas vulneracións e ser
quen de construír alternativas futuras que cubran as necesidades do noso benestar.
Co obxectivo de reflectir a situación actual como
punto de partida, precisamos saber das experiencias de outras mulleres para
xunto cos e cas profesionais da saúde, elaborar aquelas alternativas e liñas de
divulgación que achegeuen as melloras precisas.
É por iso que achegamos unha enquisa pregándovos a
máxima difusión posible para así recoller todas as voces afectadas e/ou implicadas.
Grazas pola colaboración!
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdID6uH2ymdRcPNxPFmqtc6EQEhSIA7My0fbg5dZlaJYW_4nQ/viewform?c=0&w=1
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Una investigación analiza los escenarios públicos urbanos de las agresiones sexuales
Nerea Martín Fernández, investigadora del
Departamento de Psicología Social y Metodología de las Ciencias del
Comportamiento de la UPV/EHU, ha analizado las características de los
escenarios de las agresiones sexuales y los aspectos situacionales y
ambientales que pueden tener relación con la conducta del agresor. Con los
resultados obtenidos en este estudio, la investigadora pretende establecer
ciertas pautas de diseño para que los espacios públicos urbanos sean más
seguros.
La agresión sexual se encuentra entre los delitos que
generan una mayor alarma social, pudiendo calificarse como especialmente grave,
debido a las consecuencias tanto físicas como psicológicas que ocasionan en la
víctima, repercutiendo además en el temor y la limitación en la libertad de uso
del espacio público de las mujeres. Este trabajo, explica Martín, “pretende
profundizar en los aspectos ambientales implicados en la conducta de agresión
sexual, a través del análisis de sentencias condenatorias firmes por este
delito, recogidas en las Audiencias Provinciales de la Comunidad Autónoma del
País Vasco, analizando los aspectos situacionales y ambientales que pudieran
tener relación con la toma de decisiones de los agresores, sus conductas de
movilidad y las características de los escenarios del delito, cuando éstos se
ubican en espacios públicos”.
Hay una serie de factores que puede proporcionar una
oportunidad que el agresor aprovecha, mientras que otros factores que podrían
ser inhibidores no siempre están presentes. “El consumo de alcohol y drogas
podría incrementar en algunos casos el pensamiento de permisividad que
erróneamente tiene este tipo de agresores, generando así una situación de desinhibición
por su parte” dice Martín. En fiestas de gran magnitud, como pueden ser los
Sanfermines, tienen más probabilidad de acceder a víctimas, añade, y estas “se
encuentran en muchas ocasiones en espacios que le son desconocidos, fuera de
sus espacios de seguridad”. Por ello, la prevención ambiental o el diseño de
los espacios públicos, entre otros, es un factor fundamental para prevenir este
tipo de conductas.
Tras el análisis de los espacios públicos realizado
en la CAV, la investigadora ha observado dos tipos de escenarios: por un lado,
los espacios con una alta calidad ambiental y una alta presencia vegetal —los
más encontrados—, y por otro lado, los espacios con baja calidad ambiental y
baja presencia vegetal. “Es llamativo el hecho de que ciertos espacios con
presencia vegetal a los cuales la gente se desplaza durante el día para
relajarse, a disfrutar, es decir, digamos que son espacios que llaman al uso y
disfrute, al desarrollo de actividades lícitas y con presencia de peatones, a
la noche se convierten en espacios que de alguna manera generan cierta
oportunidad para la comisión de ciertos delitos.
Una de las características de dichos espacios es la
falta de visibilidad tanto a pie de calle (desde otras calles cercanas al
lugar), como de los edificios. Esto muchas veces está condicionado por la
presencia vegetal, ya que si nos encontramos en presencia de árboles muy altos
y sin grandes cuidados, esto limitaría la visibilidad desde los edificios. Lo
mismo ocurre con la presencia de setos o arbustos con excesiva altura, que
habitualmente son utilizados como separadores de espacios, y dificultan la
visión a pie de calle. Esto dificulta que terceras personas, incluso cualquier
ciudadano/a, pueda observar una agresión potencial y acabar frustrándola. A todo
esto hay que añadirle que el sujeto puede utilizar dichos espacios para
esconderse antes de cometer el delito” señala Martín.
Para prevenir este tipo de conductas y formular
propuestas que contribuyan a mejorar la calidad de vida urbana de las mujeres,
Martín cree que en el caso de las llamadas zonas verdes, “la iluminación, el
mantenimiento de los parques, árboles, setos etc es importante. Cuando se trata
de edificios, pasos subterráneos y similares, es importante, por ejemplo,
evitar el diseño de espacios que limitan la visibilidad para un posible control
informal. Hay que mirar específicamente qué puede hacerse mediante el diseño o
rediseño urbano para disminuir las oportunidades que generan los propios
espacios urbanos para la comisión de este tipo de delitos” añade.
Según explica la investigadora, "los resultados
obtenidos dan inicio a varias líneas de investigación cuyo desarrollo permitirá
contribuir a la mejora de la seguridad urbana a través del diseño y gestión del
espacio público, así como al análisis de este tipo de delitos”. Por ello,
“nuestro objetivo ahora —señala Martín— es ampliar esta investigación a nivel
nacional, para establecer si realmente los datos obtenido en la CAV, concuerdan
con los que encontramos a nivel nacional, y entonces, poder proponer
estrategias de diseño o rediseño,
para que los espacios públicos urbanos sean más seguros y las mujeres puedan
desplazarse con libertad por las ciudades”.
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violencia de género
¿Son más promiscuos los 'millenials'?
Un estudio desvela que un 15% de los nacidos en los
90 no se ha acostado con nadie desde que cumplió 18. En EE. UU., hace falta
retrotraerse a los nacidos en los años 20 para encontrar una generación tan
poco activa sexualmente.
Los investigadores señalan que esta inactividad
sexual contrasta con la cultura de relaciones sin compromiso en la que,
supuestamente, están inmersos los 'millenials'.
Los investigadores señalan que esta inactividad
sexual contrasta con la cultura de relaciones sin compromiso en la que,
supuestamente, están inmersos los 'millenials'.
Los jóvenes de la actualidad, los denominados
'millenials', tienen menos relaciones sexuales que los de una generación
anterior. Al menos eso estima un estudio publicado ayer por autores
estadounidenses en la revista científica 'Archives of Sexual Behaviour'. Según
sus datos, un 15% de los nacidos a principios de los años 90 no se ha acostado
con nadie desde que cumplió los 18. Dos décadas antes, la cifra era de un 6%.
Según Jean M. Twenge, investigadora de la Universidad
Estatal de San Diego y coautora del trabajo, esta inactividad sexual contrasta
con esa cultura de relaciones sin compromiso en la que, supuestamente, están
inmersos los 'millenials'. Muchos no están manteniendo relaciones sexuales de
ningún tipo, y mucho menos aún con varias personas, recalcó la científica en un
comunicado de su universidad. El dato también choca con que nunca antes se
habían visto con tanta aceptación y naturalidad las relaciones sexuales
prematrimoniales, que hace unas pocas décadas todavía eran un tabú más o menos
generalizado.
"Las aplicaciones de móvil para ligar deberían,
en teoría, ayudar a los 'millenials' a encontrar parejas sexuales con más
facilidad", argumentó Twenge. "Sin embargo, es posible que la
tecnología provoque el efecto contrario; que la gente joven interactúe con más
frecuencia a través de internet que en persona, lo que a su vez provocaría que
tuvieran menos relaciones sexuales". Al menos en EE UU, hace falta
retrotraerse a los nacidos en la década de los 20 del siglo pasado para
encontrar una generación tan poco activa sexualmente como la de los jóvenes
actuales.
"El estudio contradice esa idea tan extendida de
que son la generación del sexo sin compromiso, popularizado por aplicaciones de
ligar en sus teléfonos móviles como 'Tinder', y que solo están interesados en
relaciones breves y encuentros sexuales frecuentes", indicó Ryne Sherman,
profesor de psicología en la facultad de Ciencia de la universidad Florida
Atlantic (EE UU) y coautor del estudio. "Nuestro trabajo muestra que los
denominados 'millenials' no son, en absoluto, más promiscuos que la generación
que los precedió".
Sin explicaciones claras
Aunque los autores del trabajo no han encontrado
explicaciones definitivas que aclaren este descenso en las relaciones sexuales
entre los jóvenes, sí que proponen varios motivos que consideran plausibles.
Por ejemplo, el acceso fácil y rápido a pornografía a través de internet, el
aumento de la edad a la que se independizan -que está en sus cifras históricas
más altas- o las nuevas formas de entretenimiento, más accesibles que nunca.
Determinar si se debe a alguno de estos motivos, a varios en combinación o a
ninguno, sin embargo, no es tarea fácil.
También proponen que el fenómeno podría ser
consecuencia de que hayan recibido más educación sexual que las generaciones
que los precedieron, o que tengan una conciencia más clara de los riesgos de
las enfermedades de transmisión sexual y sus consecuencias. Incluso, aventura
Twenge, puede deberse a una preocupación mayor por la propia seguridad derivada
de que, en los últimos años, los medios de comunicación hacen más hincapié en
las noticias relacionadas con abusos sexuales.
Lo que sí tienen claro los investigadores es que,
sean cuales sean los motivos, este descenso en las relaciones sexuales es un
asunto generacional. Es decir, que el cambio no ha sido gradual -lo que haría
más sencillo encontrar una explicación en cambios en la percepción social de
determinadas prácticas-, sino que parece bastante abrupto. Hay una brecha clara
entre los nacidos en los 80 -y antes- y los nacidos en los 90 que va más allá
del sexo. También están menos interesados, recalcan los autores del trabajo, en
otras actividades tradicionalmente asociadas a la juventud como sacarse el
carnet de conducir.
"Parece que esta generación espera más antes de
tener relaciones sexuales, con una creciente minoría que espera hasta cumplir
los veinte o más allá", aseguró Twenge. "Es una generación muy
preocupada por la seguridad, y puede que esa actitud esté influyendo sobre sus
decisiones sexuales".
Aun así, otra de las hipótesis que proponen los
investigadores para explicar este fenómeno es que, tal vez, lo que ha cambiado
no es tanto lo que hacen, sino cómo lo describen. Cada generación, recalcan,
define las prácticas que consideran parte de una relación sexual de manera diferente.
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Hallan una mutación genética que bloquea una vía de entrada del VIH
La mutación reduce la capacidad de algunas células de
capturar el virus y transferirlo a los linfocitos T-CD4.
Científicos del Instituto de Investigación del Sida
IrsiCaixa han identificado por primera vez en personas con Sida una mutación
genética que bloquea la entrada del VIH en células del sistema inmunitario, al
impedir la producción de una proteína que facilita su penetración en el
organismo.
El estudio, que publica la revista Nature
Communications, ha permitido demostrar que esta mutación genética impide la
producción de la proteína Siglec-1, que facilita la penetración del Virus de
Inmunodeficiencia Humana (VIH) en las células mieloides, lo que abre la puerta
a desarrollar fármacos complementarios a los actuales que bloqueen esta
proteína sin sufrir efectos secundarios.
"El estudio de la genética humana y de las
personas que carecen de un receptor de manera natural nos puede dar mucha
información sobre futuras terapias a desarrollar", ha destacado Nuria
Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa que colidera el estudio junto con
Amalio Telenti, del Instituto Craig Venter en California.
El trabajo ha sido liderado por investigadores del
Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, impulsado conjuntamente por la
Obra Social "la Caixa" y el Departamento de Salut de la Generalitat
de Cataluña, y de la Universidad de Lausanne (Suiza), junto con los grupos de
estudio de la cohorte suiza SHCS y la norteamericana MACS.
Un mecanismo clave en el proceso de diseminación del
VIH en el organismo es la infección de sus células diana, los linfocitos T-CD4,
a través de las células del sistema inmunitario denominadas mieloides.
Este proceso, que se conoce como transinfección,
ocurre cuando el virus penetra en las células mieloides, se refugia en su
interior y desde ahí infecta a los linfocitos T-CD4.
El estudio de los científicos del Instituto de
Investigación del Sida IrsiCaixa ha identificado ahora por primera vez en
personas infectadas por el VIH una variante genética que impide la producción
de Siglec-1, el receptor que permite esta entrada del virus en las células
mieloides y su subsiguiente transinfección a los linfocitos T-CD4.
Los investigadores del IrsiCaixa han concluido que
esta variante confirma la posibilidad de utilizar a Siglec-1 como posible diana
terapéutica de nuevos fármacos, ya que su ausencia no tiene ninguna
consecuencia clínica aparente en los pacientes.
La presencia de la mutación genética detectada en
este estudio es muy poco frecuente, ya que se estima que sólo un 1,3 % de la
población europea la tiene en al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas,
y aproximadamente un 0,05 % la tiene en las dos.
A pesar de esta frecuencia tan baja, el estudio
publicado en Nature Communications ha permitido identificar por primera vez que
hay pacientes infectados por el VIH que, de manera natural, carecen de esta vía
de dispersión viral.
En concreto, los investigadores consiguieron
localizar a 97 personas que tenían la mutación en una de sus dos copias de
cromosomas y a dos que la tenían en ambas.
Tras estudiar en el laboratorio el efecto de estas
alteraciones en células extraídas de los pacientes, los científicos comprobaron
que la mutación reduce la capacidad de las células mieloides de capturar el
virus y transferirlo a los linfocitos T-CD4.
Además, descubrieron que Siglec-1 se expresa en mayor
medida en las personas que no tienen la mutación, en menor proporción en las
que sólo tienen una copia con la mutación, y absolutamente nada en las que la
tienen en las dos copias.
Como consecuencia, en las personas que presentan la
mutación genética en sus dos copias de cromosomas, la ausencia del receptor
impide al VIH entrar en las células mieloides e infectar a través de ellas a
los linfocitos T-CD4.
El trabajo ha investigado en dos grandes grupos de
pacientes con VIH, en Suiza y en EEUU, si la presencia de esta mutación se
puede asociar a una determinada evolución de la enfermedad, pero habrá que
seguir realizando estudios que identifiquen a más portadores de la mutación
genética para poder sacar conclusiones, según los investigadores.
Por ello el objetivo más inmediato ahora es tratar de
detectar a más personas infectadas por el VIH y que tengan esta mutación
genética.
La ausencia de Siglec-1 no presenta en principio
ningún efecto en las personas afectadas por la mutación, lo que lo convierte en
un candidato atractivo para la elaboración de nuevos fármacos que lo bloqueen
porque se minimiza el riesgo de generar efectos secundarios, según los autores
de la investigación.
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VIH
Europa da luz verde al uso del antirretroviral Truvada para prevenir el VIH
Su finalidad de reducir el riesgo de infección en
adultos que presenten un riesgo elevadoDivisión de opiniones en torno a la
pastilla que previene el VIH.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado luz
verde este viernes a la comercialización del antirretroviral Truvada en la UE
para la utilización preventiva contra el sida de este medicamento, ya
autorizado como tratamiento permanente de la infección con VIH.
La EMA "recomendó autorizar la comercialización
en la UE del Truvada (tenofovir disoproxil y emtricitabina) para un tratamiento
profiláctico previo a la exposición (...) con la finalidad de reducir el riesgo
de infección con VIH de adultos que presenten un riesgo elevado" de
contaminación.
La agencia recuerda que el Truvada había sido
autorizado inicialmente en 2005 en la UE para tratar adultos infectados con VIH
"combinado al menos con otro antiviral".Para autorizar este
medicamento a título preventivo, la agencia se fundó en estudios desarrollados
con pacientes que demostraron su eficacia.
La EMA precisa que la autorización del Truvada a
título preventivo está aún supeditada a la aprobación final de la Comisión
Europea. Tras el aval de esta última, cada miembro de la Unión Europea tomará
su propia decisión sobre el precio y el reembolso por los sistemas de salud.
A fines de 2015, Francia había autorizado la
prevención del Truvada "de manera enmarcada" en hospitales, así como
su reembolso al 100%, convirtiéndose en el primer país europeo y en el segundo
detrás de Estados Unidos en dar luz verde a su utilización -un cóctel de
antirretrovirales del laboratorio norteamericano Gilead- como tratamiento
preventivo del sida. A principios de junio, el Ministerio francés de Salud ya
había autorizado su prescripción en centros gratuitos de información y
depistaje del sida.
La EMA, al igual que Francia hace unos meses,
recuerda que el Truvada debe "formar parte de una estrategia global de
prevención" y que no debería sustituir la utilización del preservativo,
"la única forma de protegerse del VIH y de otras enfermedades sexualmente
transmisibles".Francia había motivado su decisión por el hecho de que el
Truvada responde a una realidad: algunas personas de alto riesgo de contagio,
especialmente homosexuales y transexuales, son menos receptivas a las
herramientas clásicas de prevención.
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VIH
Uno de cada cuatro jóvenes sufrirá una enfermedad de transmisión sexual antes de los 18 años.
Según un informe de la Academia de Dermatología y
Venereología elaborado por el Día Internacional de la Juventud ya no hay miedo
al sida: bienvenidas las ETS.
Uno de cada cuatro adolescentes padecerá una
enfermedad de transmisión sexual antes de terminar el Bachillerato>, según
ha advertido la Academia de Dermatología y Venereología (AEDV) en un informe
con motivo del Día Internacional de la Juventud, que se celebra este viernes 12
de agosto.
Según la sociedad médica, el problema en los
adolescentes reside en que sus conductas son más despreocupadas que las de los
adultos y tienen prácticas sexuales sin recordar que existe riesgo, no ya sólo
de embarazos no deseados, sino de contagio de enfermedades que pueden ser
fácilmente curables o bien graves e incluso potencialmente peligrosas, como el
sida, la sífilis o la hepatitis B.
La AEDV informa de que los jóvenes entre 15 y 24 años
representan el 50% de las personas que son diagnosticadas de enfermedades de
transmisión sexual (ETS) cada año, y un 25% porta el virus del papiloma humano.
En este sentido, los factores de riesgo para el desarrollo de las mismas son:
el sexo sin protección, las relaciones sexuales a edades más tempranas, el
sistema inmune y la falta de madurez del cuello del útero, el uso del alcohol y
drogas y tener múltiples parejas/contactos sexuales.
En este caso, el tratamiento será diferente según la
enfermedad en cuestión, siendo fundamental el cambio de hábitos y adquiriendo
el adolescente el compromiso de utilizar métodos anticonceptivos del tipo
barrera, explican desde la sociedad médica, cuyo informe, además de tocar este
tema, se centra en las principales afecciones de la piel en la adolescencia y sus
remedios.
Así, una de las patologías más comunes es el acné,
según el doctor Barabash Neila, que indica que "el 78% de la población
padecerá acné a lo largo de su vida, siendo la edad máxima de prevalencia de la
enfermedad entre los 14 y 16 años". El problema, explica, es que "El
40% de los adolescentes con acné se siente acomplejado, y al 49% de los
adolescentes les impide una relación fluida con el sexo opuesto".
Además, asegura que hasta un 32% de las mujeres
adolescentes reconocen que el acné les preocupa bastante o mucho y que este
porcentaje desciende hasta el 17% cuando nos referimos a la respuesta que dan
los varones adolescentes. Según Neila, del Hospital Universitario Virgen del
Rocío de Sevilla, las consultas por acné constituyen el 24% de las consultas
dermatológicas.
El especialista señala que según la gravedad del
cuadro y la edad del paciente se pueden utilizar desde tratamientos tópicos
hasta tratamientos sistémicos, como los antibióticos o los retinoides orales.
Asimismo, recalca que hay que acudir al dermatólogo en estos casos, que es el
que mejores consejos puede ofrecer ya que hay muchos mitos sobre el acné, como
que el sol lo seca y lo mejora -hasta en el 32 % de los casos puede empeorar
con la exposición solar- o que el chocolate y otras comidas grasas lo causan.
Otro tema que resalta el informe es el de la
fotoexposición y el daño solar. El doctor, miembro de la AEDV, especifica que
"la mayor parte de la radiación solar acumulada a lo largo de la vida se
recibe antes de los 19 años de edad, etapa en la que estar bronceado es visto
socialmente como signo de belleza. Este concepto ha dado lugar a que los
adolescentes se sometan a exposiciones largas y frecuentes al sol por el
desconocimiento que tienen de los daños que pueden ocasionar en la piel".
Barabash Neila también recalca que "las
quemaduras solares a estas edades comportan un riesgo elevado de desarrollo de
cáncer de piel en la vida adulta, especialmente melanoma, y un envejecimiento
prematuro". Y es que hasta el 75% de los adolescentes entre 13 y 17 años
reconocen quemaduras solares en el último verano.
Por último, Neila profundiza en otras dermatosis en
esta franja de edad: la dermatitis seborreica, la alopecia androgenética y la
hiperhidrosis. La dermatitis seborreica, que afecta del 2% al 5% de los
adolescentes, con predominio en el sexo masculino, se caracteriza por una
erupción eritematopapulosa y presencia de escamas grasas y amarillentas, con
prurito variable. La alopecia androgenética está presente hasta en el 15% de
los adolescentes. Y la hiperhidrosis se caracteriza por una sudoración excesiva
que supera a la que se necesita para la termorregulación normal. A menudo, esta
enfermedad no se denuncia por vergüenza, mientras que su tratamiento se ve
obstaculizado por la escasez de evidencia y la falta de guías clínicas. Su
prevalencia alcanza hasta el 1,6% entre los adolescentes.
Además, los adolescentes presentan con mayor
frecuencia problemas cutáneos por realizar arte corporal (perforaciones o
piercings y tatuajes, entre otros). Las complicaciones más vistas con los
tatuajes permanentes son: fotosensibilidad, reacción a cuerpo extraño,
hipersensibilidad e infecciones. Por otra parte, hasta un 43% de los piercings
tienen complicaciones (más que los tatuajes), la mayoría de causa infecciosa.
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“Los padres son el principal temor de los adolescentes en su primera experiencia sexual”
La investigadora María Teresa Ramiro asegura que los
jóvenes no tienen confianza con sus padres para contar los problemas que tienen
con las relaciones sexuales.
“Los adolescentes no se sienten vulnerables a las
enfermedades de transmisión sexual o al miedo de quedarse embarazada”.
“Los datos actuales sobre la sexualidad son negativos”.
Así de contundente e inquietante se expresa María Teresa Ramiro, investigadora
en la Universidad de Granada al abordar el tema de la sexualidad en los
adolescentes. “Las relaciones interpersonales y de noviazgo nos muestran que
algo no va bien, lo cual afecta a esferas como la sexualidad. No quiero decir
que las relaciones siempre terminen en violencia de género, pero sí que están
cambiando de una manera negativa”, resalta.
A esto hay que añadir que “los adolescentes no se
sienten vulnerables a las enfermedades de transmisión sexual o al miedo de
quedarse embarazada”. La experta, quien ha participado en un taller de los
cursos de verano de la Universidad del País Vasco sobre ‘Adolescentes y padres
en conflicto’, ha advertido de que los casos de Virus de la Inmunodeficiencia
Humana (SIDA), aunque no sean tan significativos como hace unos años, aumentan
poco a poco, además de comenzar a “feminizarse”. En el año 2012 hubo un 39% de
infecciones, de las cuales el 47% eran mujeres. Un año después, aparecieron
3.210 casos de VIH. “Actualmente, las relaciones sexuales no protegidas
adquieren mayor importancia en la transmisión del VIH”.
Para Ramiro, el problema es que “los padres son el
principal temor de los adolescentes. No tienen confianza para contar los
problemas que tienen con las relaciones sexuales”. “La adolescencia”, añade, “es
una etapa en la que aumenta el interés por el sexo y en la que se dan las
primeras relaciones sexuales”. En este sentido, el 33% de los jóvenes menores
de 18 años afirman tener experiencias sexuales y la edad de inicio de dichas
relaciones se encuentra en torno a los 15 años. “El uso de preservativo ha
disminuido, lo que aumenta los riesgos de enfermedades sexuales”.
Formar a los adolescentes sobre los riesgos que tiene
mantener relaciones sexuales es una tarea importante de los educadores. “Pero
no hay que formar solamente a los adolescentes, la formación de los padres
también es primordial”.
María Teresa Ramiro ha desarrollado un programa sobre
la prevención de las enfermedades de transmisión sexual en mujeres
adolescentes, llamado ‘Divine’. “Este programa está dirigido solamente a
mujeres, ya que se ha demostrado que los programas específicos de género
funcionan mejor”. El programa consta de cuatro talleres. El primero consiste en
“fomentar el compañerismo, el sentimiento de grupo y la autoestima”. En el
segundo se busca “hacer una introducción sobre el riesgo de las enfermedades de
transmisión sexual y el sida. El tercer encuentro consiste en un “entrenamiento
de la comunicación asertiva y habilidades relacionadas con el uso del
preservativo”. El programa concluye con el taller que “enseña la distinción
entre relaciones sanas e insanas”.
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Mujeres lesbianas podrán ser madres a través de la Sanidad pública en Barcelona
Ni la orientación sexual ni la falta de un problema
de fertilidad serán un obstáculo para acceder a la reproducción asistida en los
centros de salud públicos en Cataluña. El Departament de Salut de la
Generalitat adapta el protocolo de reproducción asistida para incluir a todas
las mujeres, tengan o no un problema de fertilidad. Así lo ha explicado esta mañana
Toni Comín, conseller de Salut, y padre gay. Se cierra así una larga reivindicación de las entidades
que hace dos años iniciaron una campaña para reclamar igualdad de trato. Si
embargo, queda fuera de la cartera de
servicios el método ROPA.
El nuevo protocolo (que en Madrid ya se cumple y las
mujeres lesbianas pueden acceder a la maternidad a través de la sanidad pública),
que entra en vigor el próximo lunes 11 de julio, diferencia dos vías de acceso:
una para mujeres sin problemas de fertilidad y otra para las que tienen
diagnosticada infertilidad. “No tiene ningún sentido que las mujeres sin un
problema de fertilidad pasen por una vía pensada para casos con problemas de
fertilidad. Ni las pruebas ni los tratamientos son los mismos“, explica Comín.
Ante el incremento en la demanda de estos servicios públicos,
el Departament de Salud ha previsto ampliar la red de asistencia, y pasaran de
8 a 15 o 20 los centros públicos donde se realizaran inseminaciones
artificiales. La estimación inicial de la demanda es de entre 10 y 35 mil
mujeres catalanas, entre 18 y 40 años, hasta ahora excluidas por no tener pareja masculina ni un problema de
fertilidad.
Excluido el método ROPA
El protocolo no contempla el método ROPA (donde una
de las mujeres aporta el óvulo y la otra lo gesta), un tratamiento mucho más
caro, dado que implica a ambas mujeres. Las parejas que deséis este tipo de
maternidad compartida, tendréis que acudir a un centro privado.
“El nuevo protocolo está orientado a las
inseminaciones artificiales, el primer tratamiento que recomendamos siempre
cuando una pareja de mujeres acude al centro”, explica Juan José Espinós,
codirector de CRA Clínica Sagrada Familia, uno de los primeros centros en
realizar el método ROPA en Barcelona.
Se contempla también la creación de un banco de
gametos a través del Banco de Sangre y Tejidos, perteneciente a la Generalitat.
Hasta su pleno funcionamiento, se recurrirá a los bancos de semen privados ja
existentes.
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