lunes, 25 de mayo de 2015
La cura del SIDA podría estar en la sangre de un paciente, pero el tiempo se agota
Curar el SIDA
es uno de los grandes desafíos del mundo de la medicina. A pesar de que los antirretrovirales
han mejorado mucho la existencia de las personas que padecen esta enfermedad,
la extinción de los viriones de VIH-1, los responsables del síndrome, está
lejos de producirse. Pero un hallazgo descubierto en la sangre de un paciente
da esperanza a la comunidad científica.
Kai Brothers se contagió del VIH a los 19 años de edad en San
Francisco, hace 26 años. Descubrió que tenía la enfermedad tras hacerse un análisis
de sangre rutinario para poder donar. De no haber sido por eso, jamás lo
hubiera sabido, ya que nunca ha desarrollado ningún síntoma. Ni cansancio, ni
debilidad, ni siquiera un resfriado.Por eso su caso interesa tanto a los médicos,
que buscan con ahínco en su sangre la clave de su resistencia.
En 1999 Brothers acudió a ver a Jay Levy, un reputado
investigador de la Universidad de California que en 1983 fue uno de los científicos
que descubrió el VIH. Después de analizar su sangre, Levy encontró que el
cuerpo de Brothers estaba manteniendo en ‘análisis’ al virus del SIDA, sin
generar la misma respuesta que otros pacientes, y controlándolo gracias a una
proteína que solo el protagonista de la historia parecía estar produciendo como
respuesta al VIH.
A partir de esta idea, Levy hipotetizó con que podía conseguir
de alguna manera replicar los efectos de esa proteína en otros pacientes, podría
controla el SIDA, ya que conseguiría que las células malignas no se replicaran.
Para ello, empezó a ver a Brothers cada seis meses. Hasta la fecha, le ha
sacado 150 bolsas de sangre para analizarlas.
Pero casi tres décadas después de contagiarse, el cuerpo de Brothers
está empezando a decir basta. La cantidad de células blancas en su sangre está
bajando y el VIH está más presente que nunca. Ahora tiene que decidir entre
seguir un tratamiento con antirretrovirales, que puede controlar el problema pero
que seguramente pararía la producción de la proteína especial que le ha salvado
la vida hasta ahora, o seguir como está, sin tomar ningún medicamento, a la
espera de que la situación mejore.
Se acaba el tiempo
El problema reside en que los científicos todavía no han hallado
la clave que podría hacer que el caso de Brothers se repitiera. Saben lo que
logra su sangre, pero no cómo lo hace. Cuando una célula con VIH contagia a
otra sana, cambia su ADN para que al reproducirse las nuevas células tengan la
enfermedad. Pero la proteína de Brothers, a la que llaman SAMHD1, impide este
ciclo vicioso: no cambia el ADN de las células.
Pero los antirretrovirales impiden la creación del SAMHD1, que
sería la clave para curar totalmente la enfermedad. “Sin ellos, puede que el
cuerpo humano desarrolle por sí mismo una forma de defenderse ante el VIH”,
explica Levy en Nautilus Magazine . Pero como la salud de Brothers empeore y se
decida por el tratamiento actual, este experto se quedará con las ganas de ver
su teoría hecha realidad.
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ACTO DE PRESENTACIÓN OFICIAL DE CHRYSALLIS GALICIA
El próximo 14 de mayo a las 19:30 hs tendrá lugar la presentación
oficial de Chrysallis Galicia, Asociación de Familias de Menores Transexuales
Galicia. El acto tendrá lugar en el Salón de actos de la Excma. Diputación de
Lugo y constará de la ponencia “(Tran)sexualidad un fenómeno de diversidad”,
por la sexóloga Doña Almudena Herranz Roldásn, profesora del Máster en Sexología
de la Universidad de Alcalá de Henares y Directora del centro de Sexología
INCISEX de Madrid, acto seguido hablará la Presidenta de Chrysallis Galicia,
Cristina Palacios Castro, que con la ponencia “La realidad de la transexualidad
infantil en Galicia”, nos describirá cual es el día a día de los menores
transexuales en nuestra comunidad. Para finalizar el acto se reproducirá el
Spot “DESEOS” realizado por la Fundación TIC y las familias de Chrysallis
Galicia donde han colaborado personas con rostros muy conocidos en el panorama
español entre otros Mario Vaquerizo.
El acto es abierto al público en general aunque es de gran interés
para los profesionales de la educación, de la sanidad, de los servicios
sociales, sistema judicial y en general para todas aquellas personas que puedan
estar interesadas en conocer un poco más la transexualidad infantil.
Chrysallis Galicia se creó el 28 de febrero y está integrada por
diez familias y varios afiliados y entre sus objetivos están la visibilización,
la normalización y la despatologización de la transexualidad infantil a través
de charlas informativas, mesas de debate y elaboración de guías y protocolos.
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martes, 12 de mayo de 2015
Descubren que el VIH usa una familia de células inmunitarias para propagarse
Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa
han comprobado que una familia de células del sistema inmunitario, las células
mieloides, hacen de "caballo de Troya" y ayudan a que el VIH se
propague más rápidamente por el organismo.
El estudio, que publica hoy la revista
"Retrovirology", abre el camino para buscar nuevos medicamentos
antirretrovirales, ya que los actuales no bloquean esta vía de dispersión del
VIH.
De hecho, el IrsiCaixa ha anunciado que ya está investigando,
entre otras estrategias de erradicación del VIH, un fármaco contra este
mecanismo de propagación que podría potenciar los tratamientos clínicos
actuales.
El estudio ha demostrado por primera vez que las células
mieloides pueden capturar el VIH y, en lugar de iniciar una respuesta
inmunitaria adecuada contra él, lo concentran en gran cantidad y lo transmiten
entero a su principal diana, los linfocitos T-CD4.
Según ha informado IrsiCaixa, centro de investigación
especializado en VIH impulsado por La Caixa y la Generalitat e instalado en el
Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), las células mieloides
actúan como auténticos "caballos de Troya" y favorecen la rápida
expansión del virus por el organismo.
Por eso, IrsiCaixa ya está investigando un fármaco contra este
mecanismo que podría potenciar los tratamientos actuales, al bloquear una vía
diferente de diseminación del virus, ya que los tratamientos antirretrovirales
actuales dificultan la infección "virus a célula", pero un fármaco en
esta línea estaría encaminado a bloquear la transmisión "célula a
célula".
Aunque en 2012 investigadores de IrsiCaixa descubrieron una
puerta de entrada del virus del sida al sistema inmunitario y habían visto la
actuación de las células mieloides modificadas in vitro hasta ahora no se había
demostrado como actuaba de la misma manera en células aisladas directamente de
tejidos humanos.
Para comprobarlo, los científicos de IrsiCaixa han trabajado con
amígdalas de personas no infectadas por el VIH, aislando por primera vez las
células mieloides directamente del tejido humano.
Los resultados han confirmado que, también en tejido, estas
células tienen la capacidad de actuar como un "caballo de Troya".
Según los investigadores, en condiciones normales, cuando un
patógeno entra en nuestro organismo, las células mieloides ejercen un papel
clave en la activación de la respuesta inmunitaria.
Su función consiste en patrullar por el organismo, capturar los
agentes infecciosos, degradarlos y obtener algunas de sus moléculas, para luego
desplazarse a los nódulos linfáticos, donde unas células se encargan de
destruir de manera específica los microbios y las células que ya se han
infectado.
El problema del VIH es que se aprovecha de las células mieloides
y las convierte en "caballos de Troya" refugiándose dentro, en
compartimentos, sin llegar a degradarse del todo, según han descubierto los
investigadores.
Esto le permite llegar entero a sus dianas principales, los
linfocitos T-CD4, en vez de iniciar una respuesta inmunitaria adecuada contra
el VIH, lo que crea un escenario idóneo para infectar nuevas células y la
progresión de la enfermedad.
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Intentan mejorar la eficacia de las medicinas para el VIH usando una vacuna
Una vacuna que contiene una proteína necesaria para la
replicación del VIH puede potenciar el sistema inmunitario de los infectados
con ese virus, según una investigación clínica publicada por la revista
"Retrovirology".
La potenciación del sistema inmunitario del paciente puede tener
como resultado un aumento de la eficacia de los fármacos antirretrovirales,
señala el estudio.
Cuando una persona es diagnosticada con el VIH se le somete a
una terapia, denominada HAART por sus siglas en inglés, a base de medicamentos
antirretrovirales, los cuales pueden lograr que el virus deje de reproducirse
casi completamente.
Sin embargo, se sabe que el virus puede seguir reproduciéndose
en bajos niveles y acumularse de forma latente en los llamados
"reservorios", que se localizan por todo el cuerpo, pudiendo causar
complicaciones y hasta la muerte por enfermedades no relacionadas con el sida.
En las fases tempranas de la infección por VIH se produce una
proteína vírica denominada "Tat", que tiene un papel fundamental en
la replicación del virus y la progresión de la enfermedad al debilitar el
sistema inmunitario del enfermo.
Diseñando una vacuna que incorpora una pequeña cantidad de
proteína Tat, los investigadores fueron capaces de producir una respuesta
inmune para evitar la progresión de la enfermedad.
"Por primera vez hemos probado que la terapia
antirretroviral puede ser intensificada con una vacuna", indicó la
responsable del equipo de investigadores, Barbara Ensoli, del Instituto
Superior de Sanidad en Roma.
Ensoli consideró que los resultados obtenidos "abren nuevos
escenarios" para la investigación.
El ensayo clínico, realizado por investigadores del citado
instituto, incluyó a 168 pacientes infectados con el VIH los cuales recibieron
dos vacunas con diferentes concentraciones de proteína Tat durante periodos de
tres o cinco meses, a la vez que continuaban con el tratamiento HAART.
Todos ellos fueron objeto de seguimiento durante tres años y se
observó que la vacuna inducía la producción de anticuerpos contra la proteína
Tat, así como "un aumento significativo de las células CD4+T, que son
signo de un fortalecimiento del sistema inmunitario".
Los investigadores consideran que estos resultados son "muy
prometedores para el tratamiento de VIH en el futuro", aunque aún deben
esperar a nuevos estudios sobre su eficacia y a un nuevo ensayo para confirmar
sus conclusiones.
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