El Sistema Español de Farmacovigilancia tiene registradas 103 notificaciones de sospechas de reacciones adversas asociadas a la administración de la vacuna de papilomavirus de las que 35 fueron calificadas inicialmente como graves según los criterios internacionales de clasificación que incluye situaciones como diarrea dolor síncope o error en la vía de administración.
No obstante según indicó el Ministerio de Sanidad y Consumo solamente en cinco casos han estado relacionadas con convulsiones y los únicos dos casos clínicamente graves son los de las niñas hospitalizadas en la Comunidad Valenciana sobre las que se están ultimando los análisis correspondientes.
El proceso de investigación que determinará si la reacción experimentada por estas dos jóvenes valencianas fue causada por la administración de la vacuna "sigue desarrollándose con total coordinación" entre los departamentos de Salud Pública de la Comunidad Valenciana y del Ministerio de Sanidad y Consumo indicó el departamento que dirige Bernat Soria.
El Sistema Español de Farmacovigilancia recibe cualquier sospecha de reacción adversa a los medicamentos desde los centros de farmacovigilancia regionales profesionales sanitarios e industria.Este sistema es especialmente vigilante con los nuevos medicamentos que salen al mercado. Entre estas sospechas se incluyen casos en los que tras su estudio la relación con el medicamento queda descartada.Las reacciones adversas en el caso de una vacuna inyectada engloban desde el enrojecimiento de la zona del pinchazo hasta un mareo e incluso un síncope a causa del pinchazo o fiebre normalmente todas ellas definidas en su prospecto.
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